PRL: SM to nie wyrok

jest jedna gwiazdka telewizja dostępne na platformie imperium telefon [Muzyka] dzień dobry witamy państwa w kolejnym programie pl psychologia relacje ludzie dzisiaj naszym gościem jest kilka kinga zgodziła się podzielić z nami swoimi doświadczeniami i opowiedzieć o swoim życiu o swojej chorobie zacznijmy może od początku właśnie o jakiejś chorobie mówimy mówimy o stwardnieniu rozsianym w skrócie fm to jest choroba autoimmunologiczna polega na tym że

organizm zamiast walczyć z jakimiś bardziej ogólnie rzecz biorąc wygląda to tak że nasz organizm jest tak skonstruowane i komórki że w momencie kiedy jakieś zagrożenie choroba organizm zwalcza te komórki chorobowe natomiast w moim wypadku wygląda to w ten sposób że mój organizm zwalczaj sam siebie to doprowadza do definicji hej to znaczy

mam takie lagi w mózgu i w organizmie funkcjonuje tak jak każdy normalny to się objawia w taki sposób że rząd na przykład teraz kiedy siedzimy i rozmawiamy ze sobą i wyglądał bardzo normalnie i nawet nie myślcie o tym że kiedy ruszam rękami to mnie bolą kiedy siedzę czuję ból nóg

nie doskonale sobie zdaję z tego sprawę i to jest takie dziwne że ta choroba chociaż jest tutaj ona w pewien sposób na pewno dla całego otoczenia no to musimy po prostu spojrzeć ona na pewno komplikuje życie pod względem tych odczuć właśnie się ból tak z całą pewnością

jak jeszcze jakież to zaczęło się w ten sposób że miałam duże drętwienie rąk to też powodowało że kiedy jeździłam samochodem musiał wjeżdżać na przykład na bok dlaczego ponieważ nie umiał utrzymać kierownicy od momentu kiedy zaczęły się te pierwsze drętwienia bo tak naprawdę było to drętwienia później doszły takie objawy

że ja to do dzisiaj pamiętam kiedy o godzinie 12 w południe w lato poprostu przechodziłam przez rynek w gliwicach wracałam się właściwie do dziś pamiętam spojrzenia ludzi którzy stoją myśleli o tak myślałam że na pewno też tak myśleli o boże 12 w południe tydzień a ona taka

pijana prostu idę przez ten rynek to było takie bardzo duży dyskomfort było nawet pod tym względem że cały czas myślałem co myślą inni ludzie później trafiłam w końcu czy może jeszcze powiem wcześniej myślę że wielkim problemem ogólnie w tej choroby jest diagnoza to znaczy ja podejrzewam że od momentu kiedy już zachorowałam minęło ponad 2 lata do diagnozy i tutaj

wielki uśmiech się do lekarza pierwszego kontaktu żeby zaczęli zwracać uwagę i nie wiem bardziej może nie nie do edukowanie ale żeby byli bardziej czujni po prostu na takie objawy to choroba jest coraz bardziej popularna strasznie to brzmi żeby jednak mimo wszystko wysyłać tak

[Muzyka] prewencyjnie ludzi po prostu na wszelki wypadek neurologa kiedy słyszy się że są takie objawy od momentu kiedy nowy która to było trzy dnia wtedy 32 lata teraz już mnie otwarte od momentu diagnozy chorób pewnie znacznie dłużej to to ot tak że kiedy zdiagnozowali co ja tak naprawdę jakoś normalnie to przyjęła większym problemem dla mnie a ja pamiętam taką sytuację kiedy leżałem w szpitalu neurologiczny w piwnicach miałem wykonane rozumiałam pobrane płyn mózgowo-rdzeniowy no to był wielki problem dlatego ponieważ płynu mózgowo-rdzeniowego trzeba było wyhodować jakieś prążki natomiast w moim wypadku się to nie udawało więc czekałem w tym szpitalu chyba ponad tydzień na diagnozę aż pewnego dnia przychodzi pani doktor jest mój chłopak moi rodzice siedzimy sobie na zewnątrz pani prosi mnie do pokoju wchodzimy do tego pokoju

i tanimi już wiemy co to jest to jest fajnie rozsiane i ja oczywiście okazuje się podobno większość ludzi tak naprawdę nie kojarzę tej choroby od razu doskonale wiedziałam o co chodzi co to jest pierwszą rzeczą którą opowiedział mi o której sobie pomyślałam powiedziałam pani doktor tak na zewnątrz siedzi moja rodzina i moi bliscy zróbmy tak że na razie tylko ja kiedy

pani wyjdzie proszę powiedzieć że jeszcze nie ma diagnozy dla mnie największym szokiem było to że chyba taki ogromny stres nie wiem czy przykrością było to że ja muszę powiedzieć to moim bliskim i to co było najtrudniejsze są przyjęcie tego że jestem chora nie było jakoś kłopotliwe ale ogólnie rzecz biorąc natomiast właśnie to że musiałam powiedzieć to moim bliskim i wiedziałam że spowoduje to że oni będą cierpieć że granice i ogromny smutek to co to było takie chyba najgorsze w tym wszystkim jest to że dla ciebie to jak usłyszałaś o to jest właśnie to co było no bo to tak jak ja nie wiem czy ja dobrze jest to ja 23 lata wcześniej oglądam taki program w telewizji właśnie o kobiecie która była chora na stwardnienie rozsiane program dotyczył tego żeby był dostęp do w bardzo ograniczone i tak

naprawdę jak dzisiaj tego nie pamiętam dokładnie tego programu ale chodzi o to że w niej niepełnosprawność postępowała ale gdybym miała dostęp do leków no to mogłoby to wyglądać inaczej właśnie tego dotyczyła ten program i też dotyczył tego że ona była w jakimś takim wieku ja dzisiaj kiedy jesteś chora to nie widzę takich problemów ogólnie rzecz biorąc to dla mnie to już nie istnieje w japonii spotkałeś się z czymś takim natomiast ten program dotyczący tego że właśnie ona przyszła jakiś wielki że właściwie uznali że leczenie w jej wypadku nie ma

sensu a dzisiaj to wszystko rozumie ale wiem że wtedy zrobiło to na mnie ogromne wrażenie także w momencie kiedy dowiedziałam się że to jest fajnie rozsiana tak zwane smd w skrócie co wiedziałam że jest to choroba która po prostu może prowadzić do tego że ja albo za niedługo albo 20 lat będę jeździć na wózku inwalidzkim

że po prostu nie mogę być osobą niepełnosprawną ale to był taki rodzaj mówią to nie zrobiło na tobie wrażenia bliżej końca wiadomo co ci jest nie absolutnie nie ja bym się tak naprawdę to było takie wsparcie teraz muszę działać powiedzmy ta choroba zdiagnozowano u ludzi młodych prawda tak tak tak to się niestety bardzo często zdarza ja byłam w takim przedziale właśnie 30 40 lat to jest podobno takie gdzie ta choroba bardzo lubi się objawiać są też przypadki że młodzi ludzie chorują na stwardnienie jazdą sama w stowarzyszeniu też mam znajomych którzy chorują od bardzo wielu lat i i zachorowali jeszcze na przykład nie chodzą do liceum no ja akurat trafiłam na 32 lata czyli około trzydzieści dwa trzydzieści sześć chyba jakoś tak to o tym co mówisz że wiedziałeś o chorobie i pierwsze co pomyślałem że trzeba działać

i niespotykany no właśnie to jest bardzo dobra strategia taka jest to wyparcie czyli te emocje o których mówi że bała się oglądać w bliskich natomiast to działanie to spowodowało właśnie że dość szybko różne kroki zostały podjęte w przypadku tej choroby i każdej innej ma znaczenia też psychicznie to wpływa na ciebie ludzi którzy ogólnie

rzecz biorąc no niestety jest tak że [Muzyka] sama diagnoza i wie przynajmniej tak nawet w literaturze kiedy się o tym czy to że bardzo często towarzyszą objawem jest depresja ja w ogóle w momencie kiedy zostałam zdiagnozowana od razu miałem spotkanie z psychologiem który miał ze mną porozmawiać a jeśli

nie to po prostu zrobiło i powiedzieć jak zacząć działać właśnie bo wspominasz o stowarzyszeniu to też jest ja to działać także no biorąc pod uwagę że to momentu diagnozy mój chłopak już tak naprawdę bardzo mocno siedziała w internecie w książkach i literaturze już właściwie zanim się dowiedziałam że jest ono to tak naprawdę teraz dzisiaj patrzę na to co on powiedział kiedy rozmawiają ze sobą o tym to wyglądało w ten sposób że dostałam skierowanie do szpitala no ja pojechałam na początku zdarza później szybko z tego zaburza jakby nie wiem nie uciekłam ale przeniosłem się na niego to jeszcze zanim zaczęłam tak naprawdę leczenie przeniosą się na gotowy i teraz jestem właśnie w szpitalu ligocie w katowicach leczy się u pani doktor do wody na

środek i ten pierwszy moment był taki że nie było tak do końca kolorowo dlatego ponieważ pierwszy programy lekowe do którego zostały wdrożone to był program mlekowy tej chwili teraz nie przepraszam gdzie jest toaleta jak widać że to było x w forex było straszne to są zatyczki codziennie robisz sobie sama zastrzeżenie codziennie raz w tygodniu robisz sobie już tak po prostu nie pamiętam to dokładnie raz w tygodniu robimy sobie zastrzyki to jest taki specjalny h3 i u mnie to wygląda fatalnie dlatego ponieważ wybrałam środę w środę w środę wieczorem zrobiłam sobie ten zastrzyk sama oczywiście bo to robimy to na wszystkich ogromne wrażenie więc nikt nie był w stanie mi pomóc natomiast w czwartek miał 42 stopni temperatury właśnie przez cały dzień leżałam w łóżku wypadają mi włosy i paznokcie to to było fatalne to pierwszy moment

leczenia ten pierwszy okres był tak naprawdę okropne ze względu na to ponieważ przyjmowałam ten lek ja wiem że na wiele osób że chorują nawiasem mówiąc działa całkiem nieźle w moim przypadku okazało się że niekoniecznie ale ja bardzo szybko przeszłam na tę chwilę w momencie kiedy w tak naprawdę gdzieś w internecie było

napisane że nasz polski nrd będzie fundował prostu ten lek i on będzie dostępny dla chorych oczywiście też nie ja tylko mój chłopak wyczytał to na internecie i ja już jeżdżą na mojej pani doktor i już jej powiedziałam o tym że tak ma wyglądać miałam takie ogromne szczęście że właśnie byłam tak naprawdę pierwszą osobą w szpitalu na ligocie która dostała receptę na tę chwilę i która przyniosła torebce do apteki szpitalnej także od momentu kiedy biorę te chwile są tabletki które biorę rano i wieczorem cóż nie bój się nie bój się nie bój się nie bój się nie bój się zastrzyków no to na pewno podglądem pewnie psychicznym dla wielu ludzi rady i porady devów przede wszystkim dla mężczyzn strasznie sama igła przerażające ale dzisiaj to wygląda trochę inaczej ponieważ nie ma skutków ubocznych i tak naprawdę cały czas to

leczenie wygląda tak że ja tego nie czułam bo przy tym właśnie pierwszym momencie leczenia może ja miałam bardzo dużo objawów ubocznych to było okropne jak czytałam właśnie o systemie przeczytam czy to są wyrzuty tej choroby tak tak tak tak co chodzi o to że po prostu w organizmie to dochodzi do

to są takie stany zapalne które uszkadzają komórki nerwowe w mózgu i to się właśnie na poziomie na nara na na nara na na nara na na to się objawia rzuca mi życie wyglądało w ten sposób że przykład pewnego dnia mogę się obudzić mogę wstać no ale to nie jest tak to wygląda o przepraszam to nie jest trwały

też jest na to jakiś sposób nauczyliście się do szpitala dostaje się wtedy i też żółty jakoś mijając bardzo często ma się problem z oczami u mnie akurat jestem jest taki nie klasyczny niestandardowy czas to jest wygląda to w ten sposób że diagnoza może jest łatwiejsza ponieważ teraz się to zrobić i wtedy to jest dokładnie to co nie więc nie chcę o tym myśleć nie wiem że powinnam jestem chora ale ja się aż tak bardzo nie zgłębiam w to ale wtedy też się dostaję jakieś specjalne leki ten wzrok wraca no rzucę

mogą być w każdym momencie mogą być wywołane tak naprawdę bardzo wieloma czynnikami zbyt wiele emocji nie wiem jak i higieniczny tryb życia że mogą być niezależni tak a co jeszcze poza poza rękami co jeszcze było coś co musiałeś w tym działaniu wdrożyć jeszcze działo ja jestem w stu procentach przekonana że strasznie ważne jest realizacja także dla wszystkich którzy którzy którzy którzy dowiedzieli się o tym mają diagnozę że chorują na sm no to mogę powiedzieć tyle że na pewno jeżeli uprawiali sport to niech robią to dalej jeżeli tego nie robimy i tak jak na przykład w moim wypadku to wyglądało to jest jednak trochę zaczną to robić na pewno w moim wypadku rehabilitacja i bardzo dużo ze względu na a ponieważ

poniewaz właściwie tak naprawdę zaczęłam się bardzo dobrze pływać wiem że to dziwnie brzmi bo ogólnie rzecz biorąc wszyscy stoimy i to jest wszystko w porządku ale dzisiaj potrafię stać wyciągnąć ręce do przodu i po prostu ja też odeszły mimo wszystko jakieś dodatkowe bóle no i między innymi

to krzywo chodzenie po prostu gdzieś tam po rynku no to też zniknęło na pewno jest to skutek tego że przyjmuję leki ale chyba przynajmniej 50 jest to aplikacja ja też bardzo szybko zaczęłam się suplementować na początku czyli przyjmować witaminę b12 przyjmować witaminę d3 bo taką ciekawostką jeżeli chodzi o stwardnienie jest to że tutaj u nas w europie to tak jak najbardziej tak jak mówię zaczyna być taki trend trochę na tą chorobę to robię ludzie choruje natomiast w indiach praktycznie ta choroba ustępuje więc gdzieś tam lekarze uważają że być może jest to związane z brakiem witaminę d3 też z odpowiednią dietą no gdzieś tam w moim dzieckiem widzieliśmy jak jakiś nie wydawało nam się że jakimś

takim świetnym przykładem po prostu tego że w tych indiach ludzie chorują to też jest to że oni to wszystkie dokumenty które jest strasznie zdrowa i tak zaczęliśmy sobie kombinować po prostu w różny sposób więc ja zaczęłam przyjmować witaminę b12 i ja mam kurkumę i przyjmowałam przyjmuję to dzisiaj oczywiście witamina d3 skoro jednak mamy brak i być może wersja

rzeczywiście to pomaga że się suplementujemy tą witaminę d3 poza tym no tak powiedzieć że bardzo dużo ciekawostką dla niektórych ludzi którzy oczywiście to wiedzą że przede wszystkim dzisiaj dzisiaj mamy teraz na zdrową żywność jest awokado ale nie samolotów lub eskadr okazało którą po prostu startujemy w tą stronę i ten proszek dosypujemy do różnych rzeczy podobno w ogóle w polsce awokado jest najwięcej tego co dobra która może nam pomaga ci to nie tylko dla mnie tylko w ogóle to dla was dostępne dla wszystkich zdrowych ludzi polska awokado zawsze wyrzucamy

to jest po prostu tak dużo jak tylko kanapka tak właśnie jak te słuchawki widzę w ogóle tą energię z którą podchodzić do tej choroby i do życia sam nie musi nie trzeba rezygnować prawda z czegokolwiek że tak powiem bo patrząc na ciebie jesteś aktywna zawodowo i możemy się pochwalić że masz tylko 5 miesięcy i piękni

absolutnie nie to co w ogóle to o czym wspomniałam wcześniej depresji o to załamanie psychiczne tutaj tak naprawdę choroby nie ma na to miejsca a ja wiem że niestety wiele osób ma problemy i wielu dopada natomiast absolutnie nie chyba trzeba żyć tak jakby zdrowym nie do końca się da może powiem tak się

zastanawiałam i doszłam do wniosku że ja tak naprawdę nie pamiętam jak to jest żyć kiedy nie boli nie wiem że to dziwnie brzmi ale po prostu kompletnie nie wiem jak to jest mieć takie normalne nogi jak my jak to jest mieć taki normalny ręce natomiast można robić tak naprawdę wszystko można uprawiać sport można pracować można rozwijać swoje pasje można rodzić dzieci to też tutaj nie ma

nie ma jakiegoś większego problemu w tym tylko psychiczne i odpowiednio nas takie nastawienie psychiczne coś dla ciebie taką wsparcie w takim źródłem wsparciem a może okropnie zabrzmi ogromne wsparcie w ogóle ze strony swoich bliskich ogromne niesamowite cudowne wsparcie jak najbardziej no ale myślę że ja też to taka jestem że ja poprostu chyba zawsze taka byłam że

nie wiem może nawet nie jest kwestia tego że się nie poddajesz to taka świetna i walczyli walczyli walczę tylko po prostu nie do przyjęcia do siebie pewnych myśli ale chyba powinnaś to rozumieć spotkać się z ludźmi którzy którzy czasem odpuszczają i pozwalają sobie po prostu na coś takiego natomiast w moim wypadku to tak wygląda że

nie myślę o tym cały czas że jestem chora i w sobie tak jak wszyscy którzy się na mnie patrzą tak jak dzisiaj wszyscy mnie widzą że wyglądam jakbym była zdrowa czy ja też się tak czuję ten ból do tego się można przyzwyczaić to są takie rzeczy które po prostu pewnego dnia rano wstajesz czujesz się gorzej czujesz się lepiej czy ta ale

także w ogóle nie boli ale przede wszystkim dać że można naprawdę robić po prostu bardzo wiele rzeczy to trzeba trochę o siebie zadbać o stowarzyszenie jeszcze rośnie najważniejsza rzecz nie najlepiej w internecie na stronach internetowych little bit of this wam

śląskie stowarzyszenie osób chorych na stwardnienie rozsiane na pewno gdzieś tutaj w katowicach też podejrzewam że jest ogólnie rzecz biorąc część zapisać do stowarzyszenia nawet dlatego ponieważ wtedy mamy numer i można zbierać jeden procent to jest strasznie ważne bo samo życie z mmm czasem bywam

drogie drogie pod względem finansowym także rehabilitację no to też nie jest tania rzecz na pewno ludzie którzy którzy którzy zaczynają i gdzieś po prostu jakby wybierają to i wstydzą się zapisać do jakiegokolwiek stowarzyszenia absolutnie nie powinny te osoby myśleć w taki sposób i się zapisać co was stowarzyszenia stowarzyszenia doskonale dzisiaj działają nawet sam nie

jest numer teraz będzie można wygrać to jeden procent dodatkowo w systemie środowiskach jest dużo zajęć można gdzieś tam się odnaleźć znaleźć znajomych ludzi którzy też na to chorują można porozmawiać na ten temat i to z całą pewnością bardzo jeśli chodzi o rodzinę i to co mówiłem na początku to obawy o ich zdrowie psychiczne i się w końcu dowiedzieć też muszę z tym żyć i to jest coś co się zmieniło od ciebie przejęli a ja myślę że że właśnie

tak zdecydowanie na początku oczywiście moim rodzicom było bardzo trudno ale mój mąż wtedy jeszcze chłopak no i do tego trochę inne podejście jakie trzeba walczyć walczyć więc też tak trochę mnie w głowę i nakręca do tego natomiast moi rodzice nie chcieli tego pokazywać taką świadomość tego że dla nich to było ogromne ogromne cios dzisiaj dzisiaj to już wszystko bardzo normalnie tym bardziej że jest jasiek to już w ogóle nie jest ogromne szczęście

o tym pamiętać że jednak to jest tak może nie tyle że ten użyjemy ale i tak doskonale zdajemy sobie sprawę z tego że są pewne rzeczy które ograniczają moi bliscy to czytając sobie sprawy z tego że czasem mogę mieć co tydzień że czasem mogą nie mieć czego chcecie zrobić i nie wynika to z tego że ja jestem taka strasznie leniwa albo jestem taka strachliwa tylko po prostu gdzieś tam mimo wszystko

to są objawy tej choroby można powiedzieć że twój przykład twoja postawa pokazuje może nawet z taką jaką zupełnie normalnie radośnie i szczęśliwie żyć i to życie może się rozwijać bo to nie był koniec swojego życia tylko właściwie się wiele rzeczy początek tak naprawdę to ja myślę że do momentu kiedy się żyje

będąc zdrowym nie myślimy o wielu rzeczach w momencie kiedy słyszysz diagnozę gdzieś tam to życie się przewartościowuje są już inne priorytety i też na pewno w moim wypadku to jakość wzrasta wraz z skąd to że poziom empatii uważam ale ona się jeszcze jakby zgłębia pogłębia i prostu możesz zrozumieć innych ludzi to chyba tak korzyści dla ciebie takie osobowościowy emocjonalny ja nie uważam żeby to było

tak że nie będzie łatwo dziękować ale ale myślę że to całkowicie potrafi przewartościować życie że inne rzeczy zaczynają mieć znaczenia że patrzysz trochę inaczej że można masz trochę więcej cierpliwości dla innych ludzi że zdaje sobie sprawę z tego że być może gdzieś obok ktoś kto mnie irytuje może też ma jakieś tutaj mamy problem czy tak na przykład ja mam nadzieję że pamiętacie mam nadzieję że ja wiem że to nie tak tego nie widać tak no ale że tak

to wygląda spotykasz ludzi i rzeczywiście może tak wyglądać to rzeczywiście zdenerwuje ktoś że ktoś ci powie że czujesz że ktoś się dziwnie się zachowuje a tak naprawdę później otwierać się takie myślenie może też ma jakiś problem powracają właśnie do tego leczenia naszego tutaj w polsce on już jest takie na światowym poziomie myślę że chyba wprowadza przynajmniej w moim przypadku w ogóle to tak wygląda że

w momencie kiedy wprowadzili na listę leków stosowanych w tej chwili moje życie się zmieniło bardzo bardzo mocno też wiem że istnieją przypadki że nie każdemu to odpowiadało nie mam takiego znajomego właśnie w szpitalach zwroty które przyjeżdżają na spotkaniu z panią doktor dokładnie wtedy kiedy już przyjeżdżała na wideo myślę że ja biorę tabletki a on był zastrzyki tak jak wspominaliśmy o pana że jednak i to nie jest z przyjacielem i może się trochę bardziej obawiają dostrzegł on bardzo

chciałam mieć te tabletki i rzeczywiście kanał przeszedł na te programy lekowe natomiast okazało się że dla niego absolutnie była to w pewnym sensie katastrofa przestał chodzić i dlatego też nie będą reklamować że ten kwadrat i tylko ta chwila nie absolutnie co to jest to jest bardzo indywidualna sprawa ale bardzo dużo się dzieje ja mam to szczęście że zachorowałam

teraz w tym świecie że nie chorowałam 30 lat temu kiedy nie było na to leków że tak naprawdę to idzie bardzo mocno do przodu i właściwie to chwilę gdzieś słyszymy że wynaleźli jakiś lek te leki oczywiście muszą przejść badania kliniczne one muszą być dostosowane do oczywiście najpierw na zwierzętach później na jakiejś grupie badawczej chorych na sm to nie wygląda to nie jest

takie proste że odnaleźli bilet.pl będę miała i tutaj właśnie wspominam o tym jednym procencie jednak mimo wszystko zbieramy te pieniądze nie tylko na to robili takie ale też dlatego ponieważ być może kiedyś wyjdą na to lek i to nie będzie taniej to na pewno nie będzie to jednak

nie każdy ma taką historię i doskonały jak to się nazywa bo ja nie biorę kredyt zaufania ale dlatego ten jeden bardzo ważny bo pewnego dnia wynajdą na to lek już gdzieś tam słychać jeszcze że że coś się dzieje to inaczej zaczynają traktować tą chorobę prawie pewne jest ostatnio byłem właśnie u doktora i neurologa który powiedział mi żebym się nie martwił że mój tak naprawdę nie muszę na to chorować i najprawdopodobniej też nie będzie oczywiście wygląda na to że nie jest to choroba genetyczna na początku to były takie w

takie trochę z tobą a dzisiaj on zdaje jest coraz bardziej zrozumiana prostu przez osoby które które dopadają nas wszystkich profesorów nie wiem jaki witam wszystkich nazwać ale ale dochodzą do wniosku że dlaczego tak się może dziać między innymi że być może zaczyna się wszystko o co chodzi to chodzi o to że tak naprawdę gdzieś to wszystko też dziwnie ulicach można było bardzo dużo literatury jest strasznie

dużo na ten temat ale ja też tak dokładnie wie tylko nie będę tego opowiadać bo to jest po prostu temat rzeka może powiem tak najważniejsze się stać się dzieje tak jest bardzo dużo naprawdę w moim odczuciu jest wielki wielki postęp na pewno w stanach w europie

trzeba sobie zdać sprawę z tego że leczenie i chorych na stwardnienie jest o wiele lepsze to to na pewno na pewno mają szybki dostęp do pewnych rzeczy w momencie kiedy na przykład ja zostałam zdiagnozowana gdybym dostała od razu tą chwilę którą przyjmuję teraz być może wyglądać nieco inaczej nie miałabym tego roku po prostu wypadania włosów z tych ogromnych temperatury w czwartek tego wszystkiego tutaj w całym takim zachodnim świecie wygląda trochę inaczej jednak nie wiem jak tam jest akurat diagnostyką jak to wygląda u nas wiem że na swoim własnym przykładzie wiem że jest mały problem

z tą diagnostyką natomiast ja się cieszę że chwile ale w tantrze europa my też jesteśmy ale wiecie o co mi chodzi to jest jakiś inny dostęp do tych nowych leków może powiem tak daleka ale myślę że najważniejsza jest jednak podstawa tak najbardziej ćwiczenia ćwiczenia myślenie rośnie

prezentujesz że to nie jest żadna katastrofa to nie żaden wyrok śmierci życie toczy się dalej jak najbardziej rozwijamy się nawet czasem zahaczyć dziękuję bardzo zachęcamy na końcu programu będzie numer konta na który bardzo zachęcamy państwa do wpłacania jednego procentu i do wspierania właśnie tego żebyśmy mogli przyczynić się też jakoś do polepszenia i i stanu zdrowia chorych na sm i może

to przyczynia się żeby jednak coś się działo w tym kierunku żeby korzenie musieli wyjeżdżać za granicę i tam szukać pomocy tylko żeby ta pomoc u nas w polsce była naprawdę światowym poziomie [Muzyka] nikt